拿到FDA的认证注册是大多数企业每一年的努力目标,因为在世界上大部分国家和地区,都是十分认可FDA的。凡是经过了FDA的认证注册,那么就说明该物品对人体的安全性就非常有保障,所以要拿到这个世界通行证的难度性还是比较大的,所以一般都是选择相关的机构进行注册完成,现在国内也有企业可以进行完善的FDA注册服务,比如康安医药就是一家非常不错的可以提供全球性各类注册的机构。fda认证需要企业法人执照复印件;生产(卫生)许可证、合格证复印件;企业简介(企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况);产品说明书(应包括:产品的用法、用量、保质期、存放条件、使用禁忌等内容);产品的成份与成分比例;产品中、英文和拉丁文的成份说明及组成比例;产品样品(3批次,每批二盒);产品各类获奖证书;以上就是fda认证办理流程以及注册条件。药品关系人命安危,因此药品认证属于安全认证,是属于一种强制性的认证。石家庄FDA认证组织
认证按强制程度分为自愿性认证和强制性认证两种,按认证对象分为体系认证和产品认证。强制性包括中国强制性产品认证(CCC)和官方认证。CCC认证是中国国家强制要求的对在中国大陆市场销售的产品实行的一种认证制度,无论国内生产还是国外进口,凡列入CCC目录内且在国内销售的产品均需获得CCC认证,除特殊用途的产品外(符合免于CCC认证的产品)。CCC认证是由国家认可的认证机构实施的产品认证。官方认证即市场准入性的行政许可,是国家行政机关依法对列入行政许可目录的项目所实施的许可管理,凡是需经官方认证的项目,必须获得行政许可方可准予生产、经营、仓储或销售。行政许可针对的是产品,但考核的是管理体系。行政许可包括内销产品(国内生产国内销售和国外进口国内销售)和外销产品(国内生产出口产品)。食品质量安全(QS)认证和药品生产质量管理规范(GMP)认证均属于官方认证。usp认证服务费综合认证评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定,作出综合评定结果。
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证,除报送第五条2至10项规定的资料外,还须报送开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录。局认证中心对药品生产企业所报资料进行技术审查,对符合要求的,实施现场检查。局认证中心负责组织现场检查,现场检查组由国家药品监督管理局药品GMP检查员组成,现场检查实行组长负责制。第四章审批与发证,国家药品监督管理局对认证合格的企业(车间)颁发《药品GMP证书》,并予以公告。《药品GMP证书》有效期为五年。
cGMP指动态药品生产管理规范,英文名CurrentGoodManufacturePractices的缩写,也译作现行药品生产管理规范。它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证,cGMP是国际药品生产管理标准,无论是美国还是欧洲,生产现场的cGMP符合性检查所遵循的是国际协调会议(ICH)所制定的原料药统一cGMP规范,又称ICHQ7A。该规范起源于1997年9月瑞士日内瓦原料药国际协调会议(ICHforAPI)。1998年3月,由美国FDA牵头,起草了统一的“原料药cGMP”即ICHQ7A。1999年秋,欧盟和美国达成了原料药的cGMP互认协议,双方同意协议生效后,在原料药的贸易过程中,相互承认对方的cGMP认证结果。对于原料药企业来说,cGMP规范实际上就是ICHQ7A的具体内容。GMP认证在药品中是一个非常重要的存在。
国家食品药品监督管理总局负责全国药品GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品GMP认证的具体工作。省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》,并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。GMP认证是全过程的咨询服务。南通ANDA认证标准
认证,是一种信用保证形式。石家庄FDA认证组织
国家药监局刚发布的《药品检查管理办法(试行)》,附则规定《药品经营质量管理规范认证管理办法》废止,意味着,从法律到部门规章层面,不再有GMP认证的相关规定,即取消了GMP认证。但取消了GMP认证,并不等同于取消了GMP。因为《药品生产质量管理规范》并未废止,仍在施行。而在《药品检查管理办法(试行)》中也明确规定了,企业在申请药品生产许可证时,要按照GMP的要求进行现场检查,企业在换证、新建、改扩建时,仍然要进行GMP检查。总之,取消GMP认证,只是将GMP由认证改为申请,并非取消GMP,企业仍然要按照GMP的相关要求做好质量管理。石家庄FDA认证组织
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